?近日，宜昌人福药业收到英国药品与康健产物治理局（MHRA）发表的GMP证书，批准公司冻干粉针剂生产线通过英国GMP切合性检查。本次系公司首次接受MHRA检查，通过认证标志着公司无菌制剂生产线已到达国际一流水平，也意味着公司所有剂型全部通过国际认证。

宜昌人福药业坚持以“创新+国际化”战略为引领，承袭“质量是企业生命”的理念全力推进质量治理体系对标升级。2018年，公司质量治理体系全面启动国际化升级，迄今为止已先后通过哥伦比亚无菌GMP认证、口服制剂欧盟GMP认证、马来西亚PIC/S无菌GMP认证、EDQM原料药GMP检查等多次国际认证检查。

公司质量治理团队历时一年，共起草修订近500份相关检验文件，按新的无菌附录GMP要求形成了各个系统完善的风险评估陈诉。审评期间，团队的专业素养和敬业态度获得MHRA检查官的高度认可，以无一例严重缺陷和主要缺陷顺利通过检查。