近日，宜昌人福药业收到国家药品监视治理局批准签发的盐酸氢吗啡酮缓释片《药品注册证书》。该产物为海内独家获批，注册分类为化学药品3类，该活性身分海内仅有宜昌人福药业的盐酸氢吗啡酮注射液获批上市。?

盐酸氢吗啡酮缓释片适用于治疗成人重度疼痛。《中国疼痛医学生长陈诉（2020）》显示，我国慢性疼痛患者凌驾3亿人，且每年以1000-2000万的速度增长，疼痛已成为继心脑血管疾病、肿瘤之后的第三大康健问题。在所有疼痛中，癌症疼痛是最突出的一种疼痛，癌症疼痛一旦发生，常陪同患者直到生命的终点。据WHO宣布的统计数据显示，2020年中国新发癌症457万人，数量位列全球第一，在这些癌症患者中，初诊癌症患者的疼痛发生率约为25%，晚期癌症患者的疼痛发生率可达60％-80％，其中1/3的患者为重度疼痛。晚期疼痛是癌症患者最常见和难以忍受的症状之一，严重地影响癌症患者的生活质量，需要给予对应镇痛治疗。

宜昌人福药业盐酸氢吗啡酮缓释片的上市将为海内临床镇痛治疗提供新的选择，进一步增强公司在麻醉镇痛领域市场的竞争力，公司后续将积极推动盐酸氢吗啡酮缓释片的上市销售事情。