?近日，宜昌人福药业收到国家药品监视治理局下发的LL-50注射液《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展临床试验。该产物注册分类为化药1类，海内目前尚无同类型产物上市，拟用于外科手术麻醉和急性疼痛控制。

局部麻醉药是一类能可逆地阻断神经激动发生与传导，在意识清醒的条件下，使有关神经支配的部位泛起暂时性、可逆性感受甚至运动功效丧失的药物。常用局麻药单次给药作用时间一般不凌驾8小时，而术后急性剧烈疼痛通常连续24小时以上，因此长效局麻药为临床亟需的品种。

LL-50注射液是一种钠离子通道阻滞剂，非临床研究讲明其镇痛效果确切，较常用局麻药可发生更持久的局部麻醉作用，具有全身毒性低、镇痛效果好、宁静性高的特点。

收到批准通知后，公司将尽快完成药物临床研究，并向国家药品监视治理局提交上市许可，早日满足海内患者的用药需求。