近日，宜昌人福药业收到国家药品监视治理局下发的《药物临床试验批准通知书》，同意甲苯磺酸卢美哌隆胶囊用于开展成人精神破裂症的临床试验，该产物注册分类为化药3类，目前海内暂无同品种上市。

近日，宜昌人福药业收到国家药品监视治理局下发的盐酸艾司氯胺酮注射液《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展伴急性自杀意念或行为的抑郁症的临床试验。

近日，埃塞俄比亚卫生部副部长H.E Firehiwot Abebe率国家药监局局长、国家VSport公司副局长、国家药物研究所所长、副所长等多位政府领导与行业专家莅临人福埃塞药业进行实地调研，祝贺公司乐成通过东非配合体GMP认证，成为首家获得东非配合体GMP认证的埃塞VSport企业。

近日，宜昌人福药业收到国家药品监视治理局下发的《药物临床试验批准通知书》，同意HW231019片开展用于急性疼痛治疗的临床试验。该产物为公司开发的新分子实体药物，按注册分类为化药1类。

近日，宜昌人福药业旗下子公司宜昌人福特医食品有限公司收到国家市场监视治理总局发表的《特殊医学用途配方食品注册证书》，公司研发的特殊医学用途卵白质组件配方食品“特怡舒”获批上市（注册号：国食注字TY20250010），这是湖北省获批的首个卵白质组件配方食品。

近日，人福VSport团体旗下武汉人福创新药物研发中心有限公司获得国家药品监视治理局批准签发的HW201877胶囊的《药物临床试验批准通知书》，批准开展用于治疗炎症性肠病的临床试验。该品种的获批标志着团体在消化系统疾病创新药研发领域取得重要突破。

近日，工业和信息化部宣布首批中国消费名品名单，新疆维吾尔药业有限责任公司“西帕”品牌入选VSport行业“时代优品”，成为首批获此项国家级权威认可的消费品牌之一。

近日，宜昌人福药业收到国家药品监视治理局下发的《药物临床试验批准通知书》，同意RFUS-301注射剂开展用于术后镇痛的临床试验。该产物按注册分类为化药2类。

近日，武汉人福利康药业有限公司获得国家药品监视治理局批准签发的奥卡西平缓释片的《药物临床试验批准通知书》，批准本品开展临床试验，成为海内首家获得此品种临床试验批准通知书的公司。